Bonesupport

Bonesupport beviljas indikationen Spine Interbody Fusion för Cerament i USA

Medicinteknikbolaget Bonesupport har fått sin 510(k)-ansökan beviljad av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att inkludera Spine Interbody Fusion-procedurer för Cerament Bone Void Filler.
6 mars 2024 07:09
Bonesupport beviljas indikationen Spine Interbody Fusion för Cerament i USA - BoneS 151
Foto: Bonesupport

Det framgår av ett pressmeddelande.

Bonesupport har tidigare kommunicerat att en marknadsintroduktion inom segmentet rygg kan bli möjlig vid slutet av 2025.

ABG Sundal Collier noterar att godkännandet kom mycket tidigare än väntat, givet att man estimerade att det skulle komma tidigast i sommar.

“Ledningen säger i pressmeddelande att de inte förväntar sig en lansering av produkten förrän slutet av 2025, men vi skulle inte bli överraskade om de ser över sina lanseringsplaner och tillkännager ett tidigare datum, kanske till slutet av 2024 eller början av 2025”, skriver analyshuset.

ABG upprepar köp på Bonesupport. Riktkursen är 233 kronor.

Bonesupport USA ABG Sundal Collier
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar