Välkommen, du har tillgång till Premium-materialet via ett samarbete med Telia Zone!

EU-godkännande för Novo Nordisk-preparat

2017-06-07 08:02
Novo Nordisk. Foto: Novo Nordisk

Novo Nordisk har fått godkännande från EU-kommissionen för sitt blödarsjukapreparat Refixia för vuxna och tonåringar med hemofili B.

Den rådgivande kommittén till den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gav ett positivt utlåtande om Refixia i mars.

Nu avser Novo Nordisk att börja lansera Refixia i de första europeiska länderna under fjärde kvartalet i år.

Refixia är Novo Nordisks varumärke för substansen N9-GP i Europa.

Förra veckan godkände amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA Rebiniyn, som är Novo Nordisks varumärke för N9-GP i Nordamerika. Lansering av Rebinyn i USA väntas ske under första halvåret 2018.

Sobi är också verksamt inom blödarsjuka med sina långtidsverkande preparat Elocta och Alprolix.

Direkt Affärsvärlden

Mest läst

Premiumnyheter

Aktuellt inom