Astra Zeneca

FDA godkänner Astra Zenecas cancermedicin

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänner Astra Zenecas läkemedel Iressa som första linjens behandling av icke-småcellig lungcancer med så kallad EGFR-mutation.
14 juli 2015 06:34

Läkemedlet kan användas som behandling efter att diagnos utfärdats med hjälp av det FDA-godkända diagnoskitet Therascreen EGFR RGQ PCR-kit, som avgör om patienten har den specifika cancertypen.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Iressa blev godkänt för behandling av icke-småcellig lungcancer redan år 2003, men drogs tillbaka från marknaden efter att studier inte lyckats upprepa resultat som visade på läkemedlets effekt.

Den nu godkända indikationen gäller EGFF-mutationer som förekommer i omkring tio procent av alla tumörer av typen icke-småcellig lungcancer.

 

 

Astra Zeneca FDA
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar

OBS: Ursprungsversionen av denna artikel publicerades på en äldre version av www.affarsvarlden.se. I april 2020 migrerades denna och tusentals andra artiklar över till Affärsvärldens nya sajt från en äldre sajt. I vissa fall har inte alla delar av vissa artiklar följt på med ett korrekt sätt. Det kan gälla viss formatering, tabeller eller rutor med tilläggsinfo. Om du märker att artikeln verkar sakna information får du gärna mejla till webbredaktion@affarsvarlden.se.
Annons från Trapets
Annons från Invesco