Arjo

Arjo får 510(k)-godkännande i USA för Woundexpress

Medicinteknikbolaget Arjo har fått ett 510(k)-godkännande i USA av läkemedelsmyndigheten FDA för Woundexpress som används för snabbare läkning av venösa bensår. Det framgår av ett pressmeddelande.
6 september 2021 08:51
Arjo får 510(k)-godkännande i USA för Woundexpress - arjo_nursepatienthands_binary_6952996.jpg
VD Joacim Lindoff kallar godkännandet för en milstolpe och man förväntas nu lansera Woundpress i USA under första kvartalet 2022.

”Venösa bensår är ett snabbt växande och kostsamt problem för vården, med årliga behandlingskostnader om cirka 300 miljarder kronor globalt, varav den amerikanska marknaden motsvarar nästan 50 procent. Jag är övertygad om att Woundexpress kommer att bidra till att lösa dessa problem, både ur ett kliniskt och ekonomiskt perspektiv”, säger Joacim Lindoff.

Arjo
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar