Astra Zeneca

Astra Zenecas läkemedel får ett nej av FDA

En rådgivande panel inom amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har röstat för att inte rekommendera roxadustat vid behandling av blodbrist hos patienter med kronisk njursjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.
16 juli 2021 09:28
Astra Zeneca
Tomas Oneborg/SvD/TT
Roxadustat utvecklas av Astra Zeneca ihop med Fibrogen.

Beslutet är fattat utifrån fas 3-studiedatan som omfattade drygt 8 000 patienter.

Roxadustat är sedan tidigare godkänt i Kina, Japan, Sydkorea och Chile.

Astra Zeneca-aktien inleder fredagshandeln med att backa 1,2 %.

Astra Zeneca
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar

Annons från AMF
Annons från Envar Holding AB