Astra Zeneca får positiva uttalanden i EU

Astra Zeneca har fått två positiva utlåtanden från den europeiska expertpanelen CHMP vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.

Det framgår av två pressmeddelanden.

De positiva utlåtandena avser dels en ny Fasenra-penna.

I USA förväntar sig bolaget ett beslut av läkemedelsmyndigheten FDA kring Fasenra-pennan under det andra halvåret 2019.

Fasenra har sedan tidigare godkännande för behandling av en allvarlig form av astma (eosinifili) i USA, EU och Japan samt andra länder.

Forxiga har fått ett positivt utlåtande från CHMP för studien Declare-timi 58. Forxiga används för behandling av typ 2-diabetes. Den berörda fas 3-studien undersökta hjärt-/kärlhändelser kring Forxiga.

OBS: Ursprungsversionen av denna artikel publicerades på en äldre version av www.affarsvarlden.se. I april 2020 migrerades denna och tusentals andra artiklar över till Affärsvärldens nya sajt från en äldre sajt. I vissa fall har inte alla delar av vissa artiklar följt på med ett korrekt sätt. Det kan gälla viss formatering, tabeller eller rutor med tilläggsinfo. Om du märker att artikeln verkar sakna information får du gärna mejla till webbredaktion@affarsvarlden.se.