Paxman minskar vinsten

Omsättningen steg 18,1 procent till 74,9 miljoner kronor (63,4).

Ebitda-resultatet blev 5 miljoner kronor (14,8), med en ebitda-marginal på 6,7 procent (23,3).

Rörelseresultatet blev 0,6 miljoner kronor (10,6), med en rörelsemarginal på 0,8 procent (16,7).

Resultatet efter skatt blev -3,3 miljoner kronor (9,8). Resultat per aktie uppgick till -0,14 kronor (0,52).

Förvärvade Dignitana rapporterar en valutaförlust på 3,6 miljoner kronor i de finansiella posterna för andra kvartalet, att jämföra med en förlust på 0,5 miljoner kronor samma period 2024. Förlusten beror främst på omräkning av historiska internlån till följd av kursrörelser mellan pund, dollar och kronor.

Kassaflödet från löpande verksamhet uppgick till 0,4 miljoner kronor (12,2).

Dignitana installerade 329 skalpkylsystem globalt under första halvåret, jämfört med 313 året innan, och orderboken uppgår till ytterligare 123 system.

Bolagets genomsnittliga dagliga behandlingsintäkter steg till 59 tusen dollar under andra kvartalet 2025, en ökning med 43,2 procent från 41,2 tusen dollar året innan, eller 20,6 procent exklusive förvärvet av Dignitana.

De återkommande intäkterna steg till 40,5 miljoner kronor från 33,4 miljoner, varav 6,4 miljoner hänförs till förvärvet.

“Även om vårt resultat har påverkats av av ytterligare omstruktureringskostnader, kommersialiseringsinvesteringar och fortsatt valutatryck, är jag positiv över våra prestationer och det arbete vi gör på Paxman. 2025 är ett år av strategisk betydelse när vi förbereder oss för ett spännande 2026″, uppger vd Richard Paxman i rapporten.

Integrationen av Dignitana följer plan och Paxman bedömer att fullständig integration kommer att vara klar i i slutet av detta året.

“Vi har och kommer att uppleva kostnader relaterade till samgåendet som påverkar vårt resultat idag men när vi ser framåt med de beslut som redan fattats för att minska rörelsekostnaderna framöver tillsammans med ökade intäkter är vi mycket övertygade om ökad lönsamhet till följd av våra integrationsplaner efter fusionen”, uppger Richard Paxman vidare.

Paxman har fått avslag på sin ansökan till det amerikanska FDA:s Breakthrough Devices-program men förbereder nu en ansökan till SteP-programmet, som anses bättre lämpat för bolagets indikation. Det innebär mindre stöd för ersättning i ett tidigt skede i USA, men arbetet med att bana väg för en lansering fortsätter.

Säkerhetstester enligt 60601-standarden och biokompatibilitetstester pågår, och regulatoriska ansökningar planeras till tredje kvartalet. Samtidigt skickas enheter till Dana-Farber Cancer Center för en ny fas III-studie med start inom kort. Lansering väntas 2026, skriver Paxman-chefen.