Bioarctic

Bioarctic får ytterligare FDA-godkännande för Leqembi

Forskningsbolaget Bioarctic meddelar att amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt partnern Eisais ansökan om marknadsgodkännande för Leqembi IQKLIK som subkutan underhållsbehandling vid tidig Alzheimers sjukdom i USA.
Idag 09:03
Bioarctic leqembi eisai biogen
Foto: Eisai / Bioarctic

Lanseringen sker den 6 oktober, enligt ett pressmeddelande.

Leqembi IQKLIK ges på veckobasis efter att patienten genomgått initieringsfasen med intravenös behandling varannan vecka under 18 månader.

“För patienter och deras närstående kan detta innebära en möjlighet att använda behandlingsenheten i hemmet, ge en förkortad behandlingstid och att behandling kan fortsätta utan regelbundna besök på en infusionsklinik”, skriver bolaget.

Bioarctic
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar