Moderna ansöker om akutgodkännande hos FDA för sitt coronavaccin

Modernas covid-19-vaccin, mRNA-1273, har en effektivitet på 94,1% visar det slutliga utfallet från fas 3-testerna. Det uppger i bolaget i ett pressmeddelande där man också skriver att man idag ansöker om akut godkännande för vaccinet hos federala läkemedelsmyndigheten, FDA.
Moderna coronavaccin
Foto: AP Photo/Hans Pennink/TT
Modernas preliminära vaccin-besked från i november visade på en effektivitet av 94%. Denna gång bekräftas effektiviteten baserat på 196 fall, där 185 covid-19-fall observerades i placebogruppen mot 11 fall i gruppen som fick vaccin, i studien på 30 000 deltagare.

Förutom Moderna har också Pfizer hunnit med en FDA-ansökan. Den lämnades in den 20 november.

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.



Annons från Envar Holding AB
Annons från AMF