Positiva besked för Sobi

Biogen Idec och Sobi meddelar positiva top line-resultat från en effektivitets- och säkerhetsstudie i fas III avseende Alprolix för barn. Studien nådde sina primära effektmått.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien gör det möjligt för bolaget att skicka in en ansökan om marknadsgodkännande i EU, meddelar bolaget,

“Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, kräver att barnstudiedata ingår i en marknadsansökan för en ny hemofilibehandling. Analys av interimsresultat av Kids B-LONG-studien bidrog till att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände användning av Alprolix för barn”, skriver de i pressmeddelandet.

 

 

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.



OBS: Ursprungsversionen av denna artikel publicerades på en äldre version av www.affarsvarlden.se. I april 2020 migrerades denna och tusentals andra artiklar över till Affärsvärldens nya sajt från en äldre sajt. I vissa fall har inte alla delar av vissa artiklar följt på med ett korrekt sätt. Det kan gälla viss formatering, tabeller eller rutor med tilläggsinfo. Om du märker att artikeln verkar sakna information får du gärna mejla till webbredaktion@affarsvarlden.se.