Sobi
Positiva besked för Sobi
Det framgår av ett pressmeddelande.
Studien gör det möjligt för bolaget att skicka in en ansökan om marknadsgodkännande i EU, meddelar bolaget,
“Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, kräver att barnstudiedata ingår i en marknadsansökan för en ny hemofilibehandling. Analys av interimsresultat av Kids B-LONG-studien bidrog till att den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, godkände användning av Alprolix för barn”, skriver de i pressmeddelandet.
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.