Astra Zeneca får EU-godkännande för behandling av NF1

Astra Zeneca och Mercks läkemedel Koselugo (selumetinib) har fått godkännande i EU för behandling av barn tre år äldre med neurofibromatos typ 1, NF1, och symptomatisk, inoperabel plexiform neurofibrom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Astra Zeneca får EU-godkännande för behandling av NF1 - astra-zeneca-900
Foto Erik Simander/TT
Det här är det första godkännandet från EU för behandling av NF1, ett sällsynt och obotligt genetiskt tillstånd.
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.