Astra Zeneca
Bakslag för Astra Zeneca
På tisdag tas Astra Zenecas diabetesläkemedel Onglyza upp till diskussion hos det amerikanska läkemedelsverkets rådgivande kommitté. Inför mötet uppger nu en anställd hos läkemedelsverket FDA att vissa data från studier med läkemedlet pekar på en signikant ökad risk för död av olika orsaker “all-cause mortality”. Det rapporterar Reuters. Astra Zenecas aktie sjunker på beskedet.
FDA uppger vidare att dödsorsakerna varit “multifaktoriella” och att vissa patienter haft flera allvarliga medicinska tillstånd dagar eller veckor innan dödsfallet. FDA påpekar samtidigt att även om dödsorsakerna varierar innebär det inte nödvändigtvis att dödsrisken är slumpmässig.
Onglyza har i studien Savor förknippats med en ökad risk för sjukhusvistelse med anledning av hjärtfel. Bland patienter med tidigare hjärtfel upptäcktes däremot ingen ökning.
Enligt SEB:s bedömning i en färsk analys väntas begränsade förändringar på försäljningsvolymen, som enligt banken har varit ganska svag för produkten. I ett värsta scenario finns en risk mot cirka 2 procent av resultatet per aktie.
nullnull
Kommentera artikeln
I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.
Grundreglerna är:
- Håll dig till ämnet
- Håll en respektfull god ton
Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.
