Gileads remdesivir godkänt i USA för akutanvändning på coronapatienter

Gilead Sciences läkemedlet Remdesivir har godkänts av den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndighet, FDA, för nödanvänding på coronapatienter. Det framgår av ett pressmeddelande.
Gileads remdesivir godkänt i USA för akutanvändning på coronapatienter - gilead-900
Foto: Yichuan Cao/Sipa USA/TT

”Det är rimligt att tro att de kända potentiella fördelarna med remdesivir överväger de kända och potentiella riskerna med att använda läkemedlet på patienter med allvarlig Covid-19”, beskriver FDA.

Enligt en artikel i Dagens industri kan remdesivir även komma att godkännas i EU inom några dagar. Läkemedelsverket samarbetar för tillfället med tyska myndigheter för att analysera studier från läkemedlet och sedan ta ett gemensamt beslut för hela EU.

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.



Annons från Trapets
Annons från Invesco