Astra Zeneca

Positivt besked för Astra Zeneca

Astra Zenecas läkemedelskandidat lesinurad, har fått en positiv rekommendation för ett marknadsgodkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s rådgivande kommitté. Rekommendationen gäller för lesinurad 200 milligram.
26 oktober 2015 07:29

Lesinurad är en behandling av hyperurikemi hos patienter med gikt och räknas till läkemedelsklassen SURI, selective uric acid re-absorption inhibitor.

Kommittén har satt ett så kallat Pdufa-datum till den 29 december, då den amerikanska läkemedelsmyndigheten väntas ta slutligt beslut. FDA är inte är bunden att följa kommitténs rekommendationer, men brukar vanligtvis ta beslut som följer rekommendationerna.

Lesinurad är även under prövning för marknadsgodkännande i Europa och andra länder.

 

 

Astra Zeneca
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar

OBS: Ursprungsversionen av denna artikel publicerades på en äldre version av www.affarsvarlden.se. I april 2020 migrerades denna och tusentals andra artiklar över till Affärsvärldens nya sajt från en äldre sajt. I vissa fall har inte alla delar av vissa artiklar följt på med ett korrekt sätt. Det kan gälla viss formatering, tabeller eller rutor med tilläggsinfo. Om du märker att artikeln verkar sakna information får du gärna mejla till webbredaktion@affarsvarlden.se.
Annons från Valour