FDA ger nödgodkännande för Astra Zenecas antikroppsbehandling mot covid-19

Evusheld består av de två antikropparna tixagevimab och cilgavimab och får ges till vuxna personer och tonåringar som inte för närvarande är smittade med covid-19 eller varit nyligen exponerade mot smittade personer. Behandlingen är tänkt i förebyggande syfte för personer med försämrat immunförsvar eller som inte väntas få tillräcklig immunrespons av ett covid-19-vaccin.
Astra Zeneca
Tomas Oneborg/SvD/TT
Bolaget kom förra månaden överens om att förse USA med 700 000 doser av Evusheld.

FDA:s godkännande utgör ett viktigt steg framåt för Astra Zeneca vars covid-19-vaccin fortfarande väntar på grönt ljus hos den amerikanska myndigheten.

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.