Raysearch får FDA-godkännande

Medicinteknikbolaget Raysearch har nu erhållit regulatoriskt 510(k)-godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för den utökade versionen av dosplaneringssystemet RayStation 4.0.

Det innebär att systemets nya funktionalitet får marknadsföras på den amerikanska marknaden.

Det framgår av ett pressmeddelande.

Den aktuella systemversionen CE-märktes och släpptes för kliniskt bruk på flera marknader i december 2013.

Den nya versionen innehåller verktyg för “optimering av protonbehandlingar med behandlingstekniken Pencil Beam Scanning (PBS)”.

 

 

Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.



OBS: Ursprungsversionen av denna artikel publicerades på en äldre version av www.affarsvarlden.se. I april 2020 migrerades denna och tusentals andra artiklar över till Affärsvärldens nya sajt från en äldre sajt. I vissa fall har inte alla delar av vissa artiklar följt på med ett korrekt sätt. Det kan gälla viss formatering, tabeller eller rutor med tilläggsinfo. Om du märker att artikeln verkar sakna information får du gärna mejla till webbredaktion@affarsvarlden.se.
Annons från Alligator Bioscience
Annons från VECKANS FÖRETAG