Xbrane Biopharma växte intäkterna rejält men förlusten ökade

Rörelseförlusten ökade.

Omsättningen steg 758,3 procent till 61,8 miljoner kronor (7,2).

Bolagets första biosimilar, Ximluci, lanserades av partnern Stada i Europa under Q1 och ett ramavtal signerades med NHS England för att tillhandahålla produkten till patienter i Storbritannien – ett avtal som beräknas vara värt 70 miljoner pund (948 miljoner kronor) över 12 månader.

Ebitda-resultatet blev -48,4 miljoner kronor (-32,9).

Rörelseresultatet blev -57,3 miljoner kronor (-36,8).

Resultatet efter skatt blev -58,4 miljoner kronor (-36,1).

Resultat per aktie hamnade på -2,12 kronor (-1,44).

Likvida medel uppgick till 118,8 miljoner kronor (301,5). I maj säkrade bolaget finansiering på 350 miljoner kronor, före transaktionskostnader.

Kassaflöde från den löpande verksamheten landade på -56,7 miljoner kronor (45,5).

I april skickade bolaget in ansökan om godkännande för Ximluci i USA. Bolaget förväntar sig att ansökan ska valideras och att granskningsprocessen kan påbörjas under juni, och att ett godkännande sedan kan ges efter tio månader.

Xbrane fortsätter att driva sin biosimilarportfölj vidare.

”Arbetet med biosimilarportföljen fortgår och förberedelser för uppskalning till kommersiell skala för tillverkning av kliniskt material avseende BIIB801 (biosimilarkandidat till Cimzia) pågår i nära samarbete med Biogen Inc. För XdivaneTM är produktionsprocessen i pilotskala färdigställd och förberedande arbete för transfer och uppskalning till vald kontraktstillverkare pågår”, skriver VD Martin Åmark.

”Vi för aktiva diskussioner med potentiella kommersialiseringspartners, med ambitionen att få till stånd en affär under 2023 med Xdivane”, fortsätter han.

Bolaget siktar på att bli kassaflödespositivt under 2024.