Lundbeck

FDA tar emot Lundbecks ansökan för Brexpiprazol

Amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt danska läkemedelsbolaget Lundbecks ansökan för Brexpiprazol mot agitation hos patienter med Alzheimers sjukdom. Det framgår av ett pressmeddelande.
9 januari 2023 08:44
FDA tar emot Lundbecks ansökan för Brexpiprazol - Lundbeck
Foto: Lundbeck

Granskningen kommer att ske under ett prioriterat förfarande och besked om godkännande väntas den 10 maj.

Vid godkännande kommer Brexpiprazol bli den första behandlingen mot agitation för patienter med Alzheimers sjukdom.

Agitation är ett tillstånd av starka spänningar, oro, rastlöshet och ångest.

Lundbeck Alzheimers FDA
Dela:

Kommentera artikeln

I samarbete med Ifrågasätt Media Sverige AB (”Ifrågasätt”) erbjuder Afv möjlighet för läsare att kommentera artiklar. Det är alltså Ifrågasätt som driver och ansvarar för kommentarsfunktionen. Afv granskar inte kommentarerna i förväg och kommentarerna omfattas inte av Affärsvärldens utgivaransvar. Ifrågasätts användarvillkor gäller.

Grundreglerna är:

  • Håll dig till ämnet
  • Håll en respektfull god ton

Såväl Ifrågasätt som Afv har rätt att radera kommentarer som inte uppfyller villkoren.

Relaterade artiklar